公益直播 报名开启 数字化医疗下的临床数据管理新兴技术

　　随着中国生物制药行业的蓬勃发展与布局全球, 中国在越来越多国际多中心临床试验（MRCT）中扮演举足轻重地位。新冠疫情的影响下, 更加速了临床试验数字化的转型发展。

　　本活动将介绍如何应用创新一体化临床研发云平台来构建完整的数据处理分析能力并提升应对去中心化临床试验之数据多样性的整合能力, 进而增进数据质量和效率。随着临床数据生成来源不断复杂化, 如何应对数据收集多样性, 使用创新的电子数据采集系统来加速数据建库、变更及标准化，并快速与其他eSource整合, 本活动也将为临床数据管理数字化中面临的主要挑战提供创新解决方案。

　　在本环节中, 讲者首先将探讨试验去中心化下临床数据管理的趋势与挑战, 阐释数据多样下如何运用创新一体化研发云的临床数字化平台来有效执行数据管理并紧密连结临床运营的相关应用。

　　廖轩芸(Veronica Liao) 现任Veeva 中国区CDMS & Clinical 战略经理, 负责Veeva中国区临床运营和数据管理的战略布局, 通过产业趋势与产品创新愿景结合, 带领并促成为中国区客户临床试验运营与数据管理的数字化提供解决方案。曾在辉瑞中国研发临床数据监察和管理部门负责数据库与数据仓储相关实施和管理工作, 并曾任职于甲骨文担任临床试验系统相关技术顾问、百瑞精鼎及艾伯维临床运营团队担任临床监察相关职位。

　　在本环节中，讲者将结合临床试验中数据采集和管理的使用场景和相关挑战，阐释Veeva Vault CDMS在设计时的相关思考，并通过若干实例来分享Veeva Vault CDMS针对相关问题的解决路径。

　　季川先生现任Veeva亚洲区CDMS产品经理，负责收集并追踪本地区用户对于CDMS的产品需求并和总部的产品开发团队保持沟通，将CDMS产品升级和优化的内容传达至本地用户以支持该产品在本地区的相关业务。本科毕业于中国药科大学，后曾在跨国企业中先后负责中心实验室，临床运营以及解决方案顾问等方面的工作。

　　制药企业、生物科技、合同研究组织、数据管理、生物统计、临床运营、临床监查、项目管理、IT部门负责人

　　Veeva Systems是全球领先的生命科学行业基于云计算模式的商业解决方案提供商。致力于提供创新的技术架构，专业的产品服务，以及遵循让客户成功的服务理念。目前，Veeva在全球范围内服务超过1100家企业客户，这些客户中有全球大型的制药公司，也有新兴的生物技术公司。Veeva总部设在美国旧金山湾区，并在欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。