主导阿尔茨海默病研究的关键要素可能存在欺诈

　　据世界卫生组织（WHO）称，阿尔茨海默病是全球最常见的失智症病因。《科学》（Science）杂志称，这篇 2006 年发表在《自然》（Nature）杂志上的极具影响力的论文帮助指导了美国联邦政府数十亿美元的阿尔茨海默病研究。研究于2006年3月16日发表在《Nature》（最新影响因子：69.504）杂志上《Science》（最新影响因子：63.714）杂志于2022年7月21日发表了题为《Blots on a field？》（田野上的污点？）披露文章

　　《自然》杂志上的这项研究观察了小鼠认知能力的下降，提出一种特殊的淀粉样蛋白可能是导致认知能力下降的原因。这一假说在该领域占据了主导地位，研究人员多年来一直在努力了解这种蛋白质可能导致认知能力下降的机制。

　　但田纳西州范德堡大学（Vanderbilt University）教授 Matthew Schrag 在《科学》（Science）杂志的一篇文章中说，他和其他审稿人已经确定了多达 10 篇关于这种蛋白质的论文，值得进行更深入的审查。该报告还引用了其他杰出的研究人员，他们很难复制特定蛋白质的研究结果。Matthew Schrag 博士

　　“我关注的是我们可以在发表的图片中看到的东西，并把它们描述为危险信号，而不是最终结论，”他告诉《科学》杂志，在透露他作为告密者的角色时，“数据应该为自己说话。”问题的核心是，多篇论文中的图像是否被篡改，以更好地支持一个假设，研究人员 Sylvain Lesné 的工作进行了特别的检查。Lesné 是明尼苏达大学的一名副教授，目前正在接受该校的调查。Sylvain Lesné

　　他几篇论文的合著者是 Karen Ashe 博士，她也是明尼苏达大学的研究员，也是美国最著名的阿尔茨海默病研究人员之一。她在接受《明尼阿波利斯明星论坛报》(Minneapolis Star Tribune)采访时表示，这种对图像的潜在操纵是“毁灭性的”，但她批评了她对淀粉样蛋白的研究单一地指导了联邦政府和制药公司的支出的说法。Karen Ashe 博士

　　几十年来，科学家一直没有找到治疗阿尔茨海默病的方法。虽然有治疗早期和中期阿尔茨海默病症状的药物，但只有一种药物被美国 FDA 批准用于治疗与阿尔茨海默病相关的蛋白质斑块：aducanumab。

　　该药物的品牌名为 Aduhelm，由 Biogen 开发，去年本身就引发了争议。由于它考虑在2021年获得批准，多名 FDA 官员表示，没有足够的证据证明它的益处，从而支持批准。尽管如此，FDA 还是批准了这款药，Biogen 将其定价为 5.6 万美元。这导致三名 FDA 官员辞职，其中一人表示，“没有充分证据表明该药有效”。

　　据美国国家老龄化研究所称，超过 600 万美国人被诊断为阿尔茨海默病。根据英国阿尔茨海默病协会的数据，英国有超过 85 万人患有失智症。创立于1873年的范德堡大学

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