阿兹定夫片成为新冠口服药是真的行之有效还是商业操作？

　　2022年7月15日，河南真实生物科技有限公司出品的阿兹夫定片被国内药监局批准销售中国首个能够用于治疗新冠的自主开发的口服药物。仅是10天后，真实生物就已经在香港申请公司上市。随之其后的是，8月9日，国家卫健委就宣布阿兹夫定片进入国内医保，作为治疗新冠的最新抗病毒治疗药物。这样光速的事态发展，让人不得不怀疑这一切，真的不是为它商业化道路上扫清障碍吗？

　　到目前为止，国内有十几家制药公司如先声药业等都表明自家在研发新冠抗病毒药物，也都在紧锣密鼓地准备着为自家药物能够投入生产销售而努力中。这一切在了解到有金融机构宣称，口服新冠治疗药物正在迅速成为国际对抗病毒的有效重要手段，且预估口服抗病毒药物今后全球的每年销售额或许能多达100亿美元之多之后，这么大的利润，这些制药公司为何如此积极努力想来其背后原由能够得以窥见。

　　在看过真实生物的招股书之后，我们能了解到公司的成立的初衷就是为了能销售阿兹定夫片。阿兹夫定片的治疗目标在初期定位是并不是新冠病毒，而是为了治疗丙肝，可又在中途转投入了HIV靶向药的研发方向，还在2021年7月成功获批成为了HIV临床治疗药物，一直以来其在国内的定位也都是HIV-1治疗药物。不过在2022年阿兹夫定片却也成功成为了治疗新冠的口服抗病毒药物，只是因为这一切都发生的太快，时至今日，阿兹夫定还未成功商业化。想来这也能解释为什么真实生物的财务报表看起来是如此的惨淡，全是零收入和大量亏损的数据清单。

　　根据近年来的财务报表显示，线亿人民币，其中研发支出在其期间增长高达7倍之多，约有1.14亿人民币。到了2022年，截止6月前都一直是亏损状态，同比增长220%达2.8亿元。

　　关于真实生物的商业潜力，在此并不推荐对其投入过高的期望。真实生物除了阿兹定夫片之外，目前只有另一种尚处于临床研发阶段的产品，一种治疗非小细胞肺癌的产品。除此之外还有其他治疗药物（预防和治疗或缓解脑缺血或急慢性心肌梗死后缺血、治疗感染性疾病和癌症,尤其是肝脏感染和癌症的用途等）都处于临床治疗前的研发阶段，很明显这些药物产品想要获得商业收入的话，是需要足够的时间的。所以，如果想要投资真实生物的话，不推荐作为长期投资的项目，只建议短期投资阿兹定夫片这一项即可。

　　为了能拥有更好的商业发展，真实生物还与复兴医药签订了商业协议，独家授权了其阿兹定夫片销售、营销、分销和出口的权利，只负责药物的生产和海内外供应这部分。而复兴医药为这次合作，给线亿人民币现金，并且还同意支付阿兹夫定片在将来的任何临床试验方面的费用。在利润分成方面，两家公司将根据销售渠道的不同，以毛利1:1或者1:0.9的比例来处理国内阿兹夫定片的销售金额。

　　同国内另一款获批销售治疗新冠肺炎的口服药，就是从美国辉瑞公司进口的Paxlovid相比，Paxlovid的每疗程治疗费用约有2300元，而阿兹夫定片的则是一疗程每瓶35片270元，同比之下，阿兹夫定片在价格方面有着很大的优势。

　　也因为新冠口服抗病毒药物的巨大市场潜力，国内也有十几家制药公司也在自行研发口服产品。比如先声药业、珠峰药业和开拓药业等等制药公司也在其中，君实生物的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116和开拓药业的普克鲁胺（Proxalutamide）也都完成了新冠患者 III 期临床试验。

　　可能也是因为这样的竞争压力，真实生物用比其他竞品快很多的速度，紧锣密鼓地准备和完成了新冠患者 III 期临床试验，可这也让它被市面上的一部分人质疑它的临床实验数据是否真实有效。即使阿兹夫定片已经成功成为国内第一个获批上市的新冠肺炎口服抗病毒药物，也没有办法避免医疗行业内外人的质疑，药效上阿兹夫定只针对低需求的轻症患者有用，安全性上有生殖毒性和遗传毒性的风险。针对质疑，所有能找到的官方数据也并不是很完善。

　　诚然，阿兹定夫片的成功对抗击新冠有着巨大作用，可是在探究它背后制药企业的相关种种后，其疑云重重。

　　药企自主研发新药的确是需要要投入大量的人力物力成本，通过投入获得相应的收益无可厚非。但如果是药企和资本为了获利而枉顾消费者生命安全的行为，是绝对不被允许的，毕竟普通人不应该沦为资本运作的牺牲品。